UPOTREBA
Aktivne supstance u svakoj tableti:
dihidrokvercetin – 25 mg;
askorbinska kiselina (vitamin C) – 10 mg;
α -tokoferol acetat (vitamin E) – 4 mg.
Analogi po ATH
A13 Opšti tonički preparati
A11 H Ostali vitamini
V01A Ks Drugi antikoagulansi
B 01 AC Inhibitori agregacije trombocita
S02 Antihipertenzivni lekovi
S05 Angioprotektori
S05V Preparati koji se koriste za proširene vene
S05S Preparati koji smanjuju propustljivost kapilara
S05SA Bioflavonoidi
S10A Hipoholesterolemični i hipotrigliceridemični preparati
L Antitumorski lekovi i imunomodulatori
R 07 A Ostali preparati za lečenje respiratornih bolesti
S 01 L Lekovi koji se koriste kod vaskularnih poremećaja u oftalmologiji
Farmakološka grupa
BAD – proizvodi biljnog, životinjskog ili mineralnog porekla
Antiagregacioni agensi
Antikoagulansi
Antihipoksanti i antioksidansi
Angioprotektori i korektori mikrocirkulacije
Antiaritmički lekovi
Vitamini i supstance slične vitaminima
Hipolipidemijski agensi
Imunomodulatori
Korektori poremećaja moždane cirkulacije
Opšti tonici i adaptogeni
Oftalmološki preparati
Antitumorski lekovi biljnog porekla
Radioprofilaktički i radioterapeutski agensi
Sredstva za korekciju poremećaja kod alkoholizma, toksičnosti i zavisnosti od droga
Oblik i izgled
Tablete sa glatkom površinom
Aktivne supstance u svakoj tableti:
dihidrokvercetin25.0
askorbinska kiselina (vitamin C)10.0
α- tokoferol acetat4.0
Pomoćne supstance:
laktoza
kalcijum stearinska kiselina
metilceluloza
tvin 80
titanijum dioksid
Opis:
Tablete: prekrivene omotačem, svetlo žute boje sa kapljicama bledo do tamno-bež boje.
Farmakološko dejstvo
Zaštita ćelija i tkiva od oštećenja slobodnih radikala; usporavanje procesa starenja i prevenciju bolesti povezanih sa starenjem, uključujući i kardiološke; poboljšanje mikrocirkulacije krvi, jačanje zidova krvnih sudova, posebno kapilara; hipoholesterinemičko i antitrombotičko dejstvo; antiinflamatorno i antialergijsko dejstvo, jačanje imuniteta; stimulacija obnove i restauracije vezivnog tkiva (uključujući kosti i hrskavicu); slabljenje štetnog dejstva viška šećera u krvi, prevencija dijabetesa, aktiviranje nervnih procesa i jačanje i toniranje organizma.
Delovanje na organizam
DIHIDROCVERCETIN PLUS ima širok spektar zdravstvenih efekata na organizam zahvaljujući snažnom antioksidativnom delovanju [1–6]. Oksidativni stres je jedan od ključnih mehanizama u razvoju inflamacije, koji, zauzvrat, može da posreduje u većini hroničnih bolesti, uključujući rak, dijabetes, kardiovaskularne, neurološke i plućne bolesti [7, 8]. Stoga je suzbijanje oksidativnih procesa u organizmu važna karika u terapiji i prevenciji mnogih zdravstvenih poremećaja.
Pored toga, antioksidativna svojstva DIHIDROKUERCETIN PLUS su odgovorna za usporavanje prirodnog procesa starenja. Preparat inhibira peroksidaciju lipida, koji ulaze u membrane svih ćelija, i na taj način sprečava njihovo oštećenje slobodnim radikalima reaktivnim vrstama kiseonika (ROS). AFC, formirani u velikim količinama, uništavaju ćelijske membrane i telesna tkiva. Štaviše, što je veća stopa formiranja slobodnih radikala, što više zdravih ćelija i tkiva umire, osoba brže stari i češće oboleva [3]. Stoga, apsorpcija slobodnih radikala sa DIHIDROKVERECTINOM PLUS deluje na produženje mladosti. Važnu ulogu u borbi protiv mnogih bolesti inflamatorne i degenerativno-distrofične prirode, posebno u prevenciji i terapiji patologija kardiovaskularnog sistema, igra kapilarno zaštitno dejstvo
DIHIDROKUERCETIN PLUS i njegova sposobnost da poboljša mikrocirkulaciju.
Ova svojstva preparata su posledica sledećih mehanizama:
1) antioksidativna zaštita ćelijskih membrana vaskularnog zida [3];
2) inhibicija delovanja enzima koji labave vezivno tkivo zidova krvnih sudova, što dovodi
do smanjenja propustljivosti i krtosti kapilara, kao i aktivacije enzima koji promoviše
"sazrevanje" kolagena ( sinergizam delovanja DHK i askorbinske kiseline), koji pomaže u
održavanju čvrstoće, elastičnosti i normalizaciji propustljivosti vaskularnog zida [9];
3) poboljšanje tonusa i sposobnosti opuštanja (vazodilatacije) glatkih mišića zidova krvnih
sudova [10];
4) smanjenje viskoziteta krvi, smanjenje agregacije eritrocita i trombocita [11–13];
5) normalizacija lipidnog profila krvi i sprečavanje stvaranja plakova holesterola na
zidovima krvnih sudova (antiaterogeno dejstvo) [14];
6) povećanje prosečnog prečnika kapilara (za 11%), gustine kapilarne mreže (za 23%), kao
i procenta kapilara prečnika 3–9 μm (prohodnih za eritrocite (za 42%) [15].
DIGIDROKVERCETIN PLUS je prošao istraživanje u Antidoping centru Ruske Federacije (stručni zaključak № S 506 S ) i preporučuje se za upotrebu sportistima za postizanje visokih rezultata u sportu.
Dakle, DIHIDROKUERCETIN PLUS je antioksidativni kompleks širokog spektra farmakološke aktivnosti, opšteg jačanja, toniranja i regenerativnog dejstva na organizam. Njegovo preventivno i lekovito dejstvo u odnosu na kardiovaskularne, bronhopulmonalne, infektivne, metaboličke, lokomotorne i druge bolesti, kao i poremećaje imuniteta, posledica je sinergističkog delovanja njegove tri komponente – dihidrokvercetina, vitamina C i E.
Osobine komponenti
Dihidrokvercetin – bioflavonoid, ekstrahovan iz dela pupoljaka daurskog i sibirskog ariša. Standardni antioksidans, superiorniji u svojoj antiradikalnoj aktivnosti u odnosu na druge poznate antioksidante 10 ili više puta [4, 6]. Poznat po izraženom profilaktičkom, terapijskom i rehabilitacionom dejstvu protiv starosnih, inflamatornih, infektivnih i drugih bolesti, koje uključuju:
– kardiovaskularne bolesti, posebno ishemijska bolest srca [16–19], sindrom povećanog viskoziteta krvi, tromboza [20, 30], venska insuficijencija [31], ateroskleroza [14, 18, 26], cerebralna angiopatija – oštećenje cerebralnih sudova mozga koji izazivaju intracerebralne hemoragije ili hemoragični moždani udar [21], cerebralnu ishemiju [22, 23] i druge
poremećaje cerebralne cirkulacije [30], hipertenziju [23–26], infarkt miokarda [27–29],
hipertrofiju srčane fibroze i fibrozu [32], dijabetička kardiomiopatija [33] i drugi;
– bolesti respiratornog sistema, posebno bronhitis, pneumonija [34, 35], uključujući upalu pluća udruženu sa COVID-19 [9];
– onkološke bolesti [7,36 – 40, 47, 50], štaviše, dihidrokvercetin se koristi za neutralizaciju neželjenih efekata radio- i hemoterapije [41];
– oftalmoloških oboljenja [42–45], primena dihidrokvercetina kod pacijenata sa retinopatijom daje dobar efekat zahvaljujući normalizaciji tonusa vaskularnih zidova i protoka krvi.
Dihidrokvercetin ima izražen aantiinflamatorna [7,8,50], antivirusna, antibakterijska i antifungalna svojstva [1, 46, 47, 48], pozitivno utiče na imunološki status čoveka [9], neutrališe dejstvo toksičnih supstanci i zračenja. [6, 41, 47 ], efikasan u borbi protiv alergija [49].
Štiti tkiva organizma od štetnog dejstva viška šećera u krvi, smanjuje verovatnoću dijabetesa, olakšava tok već razvijenih oblika [51]. Otkrivene su korisne osobine dihidrokvercetina u odnosu na gastrointestinalni trakt: štiti od oštećenja sluzokože želuca [4] i pozitivno utiče na mikrofloru creva mlečne kiseline [1].Takođe, ovaj bioflavonoid podstiče jačanje i obnavljanje vezivnog tkiva [52], a posebno ima pozitivan efekat na metabolizam kostiju i osteogenezu (proces osteogeneze), povećavajući gustinu koštanog tkiva [53–55].Pozitivno deluje na nervni sistem, ima neuro i cerebroprotektivno, antidepresivno i antianksiozno, antiparkinsonsko, antimigrenozno dejstvo, aktivira funkciju mozga, poboljšava kognitivne funkcije: pamćenje, pažnju, mišljenje [22, 56, 57]. Pojačava dejstvo mnogih korisnih supstanci, posebno vitamina C i E [22, 58].
Askorbinska kiselina (vitamin C)– jedan od najvažnijih mikronutrijenata, je koenzim za širok spektar metaboličkih procesa. To je snažan antioksidans koji jača zidove krvnih sudova [59–61]. Da li je uključen u proizvodnju većine hormona (uključujući adrenalin, serotonin, testosteron i estrogene), neophodna za zaštitu od bakterijskih i virusnih infekcija, normalno funkcionisanje vezivnog tkiva, uključujući i kosti [62].
α -tokoferol acetat (vitamin E) – antioksidans koji štiti ćelije od oštećenja slobodnim radikalima i starenja [63, 64], smanjuje zgrušavanje krvi, čime se sprečava začepljenje krvnih sudova, jača zidove krvnih sudova, sprečava stvaranje plakova holesterola, podstiče resorpciju krvnih ugrušaka, poboljšava cirkulaciju krvi u tkivima i organima [52–55], tonira mišiće, eliminiše grčeve, ubrzava regeneraciju mišića [65–68].
Preporučena upotreba:
Indikacije za upotrebu: kao biološki aktivan dodatak – izvor dihidrokvercetina i dodatni izvor askorbinske kiseline i vitamina E – preporučuje se:
– kao profilaktičko sredstvo za usporavanje procesa starenja organizma, pri umoru i smanjenju odbrambenih snaga, uzimati 1-2 tablete 2 puta dnevno tokom 2-3 nedelje. Pauza između kurseva 10-15 dana. Rezultat: obnavlja fiziološke funkcije kapilarnih mreža i telesnih ćelija
– kod hronične ishemijske bolesti srca, angine pektoris, srčane insuficijencije, poremećaja srčanog ritma. Uzimati u kompleksnoj terapiji sa drugim lekovima, 2 tablete 4 puta dnevno tokom celog perioda lečenja. Rezultat: jača delovanje glavnih lekova kako bi se poboljšala njihova isporuka u svaku ćeliju. Smanjuje viskozitet krvi, poboljšava rad srca, vraća srčani ritam
– sa hipertenzijom. Uzimati 2 tablete 3 puta dnevno tokom celog perioda lečenja, kako samostalno, tako i u kompleksnoj terapiji sa drugim lekovima za poboljšanje njihovog delovanja. Rezultat: poboljšava mikrocirkulaciju krvi, što omogućava postizanje stabilnih pozitivnih rezultata u snižavanju krvnog pritiska smanjuje verovatnoću recidiva
– kod akutnih bolesti kao što su moždani udar, srčani udar, pneumonija, bronhitis, bubrežna insuficijencija. Uzmiti do 3 tablete 3 puta dnevno. Rezultat: obnavlja mikro-cirkulaciju, poboljšava odliv metabolita iz pogođenih organa, normalizuje metabolizam u ćelijama
– u periodu rehabilitacije nakon moždanog ili srčanog udara. Uzimati 4 tablete 2 puta dnevno do potpunog oporavka funkcija tela. Rezultat:normalizuje propustljivost kapilara, inhibira razvoj distrofičnih i sklerotičnih promena u tkivima
– kod jake glavobolje, migrene, neuroze, povezane sa grčevima krvnih sudova. Uzimati do 5 tableta odjednom. Ako je potrebno, lek se može ponoviti za 2-3 sata. Rezultat: pomaže u brzom obnavljanju mikrocirkulacije krvi i poboljšanju metaboličkih procesa u moždanim ćelijama? – kod inflamatornih, sklerotičnih, distrofičnih bolesti oka. Uzimati 2 tablete 2 puta dnevno tokom perioda lečenja. Rezultat: poboljšava osetljivost i provodljivost optičkog nerva, povećava oštrinu vida, ubrzava resorpciju krvarenja
– kod delovanja na organizam toksičnih supstanci, zračenja, aktivnog i pasivnog pušenja. Uzimati 3 tablete 2 puta dnevno stalno ili tokom izlaganja toksičnim supstancama. Rezultat: aktivira uklanjanje toksičnih supstanci i potiskuje uticaj negativnih faktora zbog jačanja mikrocirkulacije krvi i uništavanja slobodnih radikala
– za jačanje efekta fizioterapije i neutralisanje njenih neželjenih efekata, v t. č. u elektroforezi, fonoforezi, laserskoj terapiji, magnetoterapiji i svetlosnoj terapiji. Primenjivati jednokratno 2–4 tablete 1,5–2 sata pre svake procedure – kod predispozicija onkološkim bolestima. Profilaktički uzimati 2-3 tablete 2-3 puta dnevno u kursevima od 20-30 dana 2-3 puta godišnje
– kod hemo i radioterapije. Uzimati do 6 tableta pre svake procedure 2-3 sata pre nje i 2 tablete uveče. Nakon završetka terapije, uzimati 2 tablete 3 puta dnevno 20-30 dana. Ako je potrebno, produžiti terapiju
– sa onkološkim oboljenjima. Kao deo kompleksne terapije, zajedno sa glavnim tretmanom, preporučuje se uzimanje do 3 tablete 3 puta dnevno u kursevima od najmanje 20 dana sa pauzama od 1 meseca. Pre upotrebe, trebalo bi da se obratite lekaru.
Kontraindikacije:
Individualna netolerancija komponenti, trudnoća, dojenje. Uzimati sa oprezom kod bubrežne insuficijencije, hemoragičnih moždanih udara.
Ne koristiti uveče – deluje stimulativno, može izazvati nesanicu.
Pre upotrebe, preporučljivo je konsultovati lekara.
Upotreba tokom trudnoće i dojenja.
Upotreba DIHIDROCVERCETIN PLUS je kontraindikovana tokom trudnoće i dojenja.
Posledice
Retko: alergijske reakcije, preuzbuđenje, nesanica (kada se uzimaju noću). Kod pojave tih pojava prijem treba prekinuti.
Interakcija
Interakcije sa drugim lekovima trenutno nisu poznate.
Način primene i doziranje
Odrasli uzimaju 1 tabletu 2 puta dnevno tokom obroka Trajanje prijema – 3-4 nedelje. Posle svakog ciklusa upotrebe napravi se pauza od 7 do 10 dana, i nastavlja se dalja upotreba. Dodaci ishrani se ne smeju koristiti kao zamena za punopravnu ishranu. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu.
Pakovanje
Tablete, 250 mg, 100 kom., u polietilenskoj bočici, upakovane u kartonsko pakovanje sa
priloženim uputstvom.
Izdavanje u aptekama
Bez recepta
Uslovi skladištenja preparata DIGIDROKVERCETIN PLUS
Čuvati: na suvom, zaštićenom od svetlosti mestu na temperaturi ne višoj od 25 °C.
Rok trajanja preparata DIGIDROKVERCETIN PLUS 2 godine.
Proizvođač OOO «PARAFARM» RUSIJA
Adresa proizvodnje: Rusija. G. 440034, g. Penza
SGR Registracija u Rusiji
TU 9354-023-41395157-08 s izm. br. 1,2
SGR № RU .77.99.88.003. E .004941.03.15 ot 20.03.2015 g.
SGR № RU .77.99.88.003. R .002829.08.21 ot 03.08.2021 g.
Uvoznik i distributer za: Srbiju, Hrvatsku, Bosnu i Hercegovinu, Sloveniju, Severnu
Makedoniju, Crnu Goru i Albaniju «TAJNE DUGOVEČNOSTI», Beograd, Gospodar
Jovanova 14A www.tajnedugovecnosti.com Email:
tajnedugovecnosti@gmail.com Tel 381 (0)60 1852000
Literatura
1. Kostirija O. V., Korneeva O. S. O izgledima za upotrebu dihidrokvercetina u proizvodnji proizvoda sa produženim rokom trajanja. Vestnik VGUIT. 2015? 4: 165–70.
2. Topal F., Nar M., Gocer H. et al. Antioksidativna aktivnost taksifolina: odnos aktivnost- struktura. Časopis za inhibiciju enzima i medicinsku hemiju. 2016? 31(4): 674–83.
3. Leontieva N. V. Digidrokvercetin–prirodnij antioksidans : učebnoe dodatak _ SPb., 2016. 36 str.
4. Potapović A. I., Kostik V. A. Komparativna studija antioksidativnih svojstava i citoprotektivne aktivnosti flavonoida. Biohemija . 2003? 5: 632–8.
5. Crespo I., Garcia- Mediavilla MV, Almar M. et al. Diferencijalni efekti dijetalnih flavonoida na stvaranje reaktivnih vrsta kiseonika i azota i promene u ekspresiji antioksidativnih enzima izazvanih proinflamatornim citokinima u ćelijama Chang jetre. Hrana Chem . Tokicol . 2008? 46 (5): 1555–69.
6. Kravčenko L. V. i drugi Procena antioksidativne i antitoksične efikasnosti prirodnog flavonoida dihidrokvercetina. Tokicol . vestn . 2005? 1: 14–20.
7. Reuter S., Gupta SC, Chaturvedi MM, Aggarval BB Oksidativni stres, upala i rak: kako su povezani? Biologija i medicina slobodnih radikala. 2010: 11(49): 1603–16. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2010.09.006.
8. Chatterjee S. Oksidativni stres, inflamacija i bolest. U: Oksidativni stres i biomaterijali. Elsevier , Amsterdam , 2016; 35–58. DOI :10.1016/ B 978-0-12-803269-5.00002-4.
9. Tatarinov V. V. i drugi Dihidrokvercetin kao potencijalni imunonutrijent u kompleksnoj terapiji COVID – 19. Med . abeceda _ 2021? 22: 28 – 32.
10. Plotnikov M. _ B. , Aliev Oh . I. , Sidekhmenova A. _ V. _ et al . Načini hipotenzivnog dejstva dihidrokvercetina u arterijskoj hipertenziji. Bilten of Eksperimentalno Biologija i Medicina . 2017. 162: 353–6.
11. Plotnikov M. B., Tjukavkina N. A., Plotnikova T. M. Lekovi na bazi dikertina. Tomsk : Izd- vo Tom . un-ta , 2005. 228 s.
12. Plotnikov MB, Aliev OI, Tiukavkina NA, Plotnikova TM Hemorheološki efekti antioksidativnog kompleksa koji sadrži dihidrokvercetin i askorbinsku kiselinu(askovertin)- novi aspekt primene antioksidanata.Granice u istraživanju antioksidansa.NJujork,2006;103–131.
13. Kubatiev A. A. i drugi _ Dikvertin – efikasan inhibitor agregacije trombocita flavonoidne prirode. Pitanja biološke, medicinske i farmaceutske hemije. 1999? 3: 47—51.
14. Sudakov N. P., Popkova T. P., Lozovskaja E. A. i drugi Efekat dihidrokvercetina na hiperholesterolemiju. Hemija biljnih sirovina. 2020? 4: 281–8.
15. Plotnikov MB, Aliev OI, Sidekhmenova AV et al. Dihidrokvercetin poboljšava mikrovaskularizaciju i mikrocirkulaciju u moždanom korteksu SHR pacova tokom razvoja arterijske hipertenzije. Bilten of Eksperimentalno Biologija i Medicina . 2017. 163: 57–60.
16. Tarasova E. A. Primena novog antioksidativnog leka Dikvertin u lečenju pacijenata sa ishemijskom bolešću srca. Vežbajte fitoter. 1999. 1: 37–41.
17. Ščegolkov A. M., Jarošenko V. P., Nekrasov V. I. i drugi Primena dihidrokvercetina u kompleksnoj medicinskoj rehabilitaciji bolesnika sa ishemijskom bolešću srca u bolničkom i ambulantnom stadijumu. Consilium medicina . 2008. 12: 44–8.
18. Tjukavkina N. A., Fomina I. G., Belaja O. L. i drugi Efekat bioflavonoidnog dikertina na antioksidativni sistem ceruloplazmin/transferin i peroksidaciju lipida kod pacijenata sa stabilnim oblicima ishemijske bolesti srca sa dislipidemijom. Klinička medicina. 2006? 7: 46–50.
19. Ščegolkov A. M., Šakula A. V., Sičev V. V., Dergačeva L. I. Povećanje efikasnosti medicinske rehabilitacije pacijenata sa ishemijskom bolešću srca pri primeni dihidrokvercetina. Časopis restorativne medicine. 2009? 6: 71–4. 1. Aliev O. I. Farmakološka korekcija sindroma povećane viskoznosti krvi u kardiovaskularnoj patologiji : disertacija … dokt. med. Science : 14.00.25 / GU NII farmakolii Tomskogo naučnog centra SO RAMN. Tomsk , 2003.
20. Saito S., Iamamoto I., Maki T. et al. Taksifolin inhibira formiranje amiloid-β oligomera i potpuno obnavlja vaskularni integritet i pamćenje kod cerebralne amiloidne angiopatije. Acta Neuropathol . Commun . 2017. 5:26.
21. Plotnikov M. B., Logvinov S. V., Pugačenko N. V. i drugi Cerebroprotektivni efekti mešavine dikertina i askorbinske kiseline. Farmakologija i toksikologija. 2000. 130 (11): 543–7.
22. Arlt A. V., Ivašev M. N., Savenko I. A., Sampieva K. T. Vlianie c ub c tancii digidrokvercetina na dinamiku merzgovog krovnog korotoka i arterialьnogo planšuu u kris. Savremeni problemi nauke i obrazovanja. 2012? 5. URL : https :// nauka – obrazovanje . ru / ru / article / viev . id =7153 (datum pristupa: 10.03.2022).
23. Skedina M. A., Belozerova I. N., Dergačeva L. I. Kompleksna studija dinamike kardiovaskularnog sistema pri upotrebi preparata dihidrokvercetina kod pacijenata sa hipertenzijom. Časopis restorativne medicine. 2008: 6 (28): 32–5.
24. Shchegolkov A., Dergacheva L., Shakula A. i drugi Primena dihidrokvercetina u kompleksnom lečenju hipertenzije. Vrač. 2008? 4: 42–6.
25. Britov A. N., Aparina T. V. Uloga "Kapilare" (dihidrokvercetin) u korekciji hemodinamskih i metaboličkih poremećaja kod pacijenata sa aterosklerozom i arterijskom hipertenzijom. Regionalna cirkulacija i mikrocirkulacija. 2006: 5 (2): 46–53.
26. Klimko V. V., Šakula A. B. , Shchegolkov A. M. _ i drugi Kompleksna medicinska rehabilitacija pacijenata sa infarktom miokarda u periodu funkcionalnog oporavka uz uključivanje bioflavonoida. Doktor medicine 2010? 4: 77–81.
27. Shchegolkov A. _ M. , Šakula A. B. , Klimko V. V., Dergačeva L. I. Primena angioksidanata u kompleksnoj medicinskoj rehabilitaciji pacijenata sa infarktom miokarda. Doktor medicine 2012? 2: 108–11.
28. Dergačeva L. I. Optimizacija medicinske rehabilitacije pacijenata posle akutnog srčanog udara i hirurške vaskulature miokarda uz primenu prirodnih flavonoida:dis…kand. med.Nauka : 14.03.11. M., 2012.
29. Plotnikov M. B., Tjukavkina N. A., Aliev O. I. i drugi Klinička efikasnost novog hemoreološkog preparata "Askovertin" kod pacijenata sa discirkulatornom encefalopatijom. Časopis za neurologiju i psihologiju. S. S. Korsakova. 2004? 12: 33–7.
30. Kozlov V. I., Gurova O. A., Azizov G. A. i drugi Primena novih vazoaktivnih preparata u lečenju hronične venske insuficijencije donjih ekstremiteta.Spravočnik polikliničeskogo vrača. 2008 7: 32–6.
31. Guo H. , Zhang Ks ., Cui I. _ et al . Taksifolin štiti od srčane hipertrofije i fibroze tokom biomehaničkog stresa preopterećenja pritiskom. Toksikologija i primenjena farmakologija. 2015.287 (2): 168–77.
32. Sun Ks., Chen R., Iang Z. et al. Taksifolin sprečava dijabetičku kardiomiopatiju in vivo i in vitro inhibicijom oksidativnog stresa i apoptoze ćelija. Hrana i Hemijski Toksikologija . 2014.63: 221–32.
33. Teselkin Iu. O., Babenkova I. V., Novoženov V. G. i drugi Primena novog antioksidativnog sredstva dikertina u lečenju pacijenata sa akutnom pneumonijom. Pitanja biološke, medicinske i farmaceutske hemije. 1999? 1: 36–40.
34. Kolhir V. _ K. _ et al . Upotreba novog antioksidansa dikertina kao pomoćnog sredstva u terapiji pacijenata sa akutnom pneumonijom. Phitother . Res. 1998? 12 (8): 606–8.
35. Vang R., Zhu Ks., Vang K. et al. Antitumorski efekat taksifolina na rak pluća putem supresije stabla i epitelno-mezenhimalne tranzicije in vitro i onkogeneze kod golih miševa. Ann. Prevod Med. 2020? 8(9): 590. DOI: 10.21037/atm-20-3329.
36. Brusselmans K., Vrolik R., Verhoeven G., Svinnen JV Indukcija apoptoze ćelija raka flavonoidima je povezana sa njihovom sposobnošću da inhibiraju aktivnost sintaze masnih kiselina. J. Biol. Chem. 2005. 280 (7): 5636–45.
37. Manigandan K., Manimaran D., Jaiaraj RL, Elangovan N., Dhivia V., Kaphle A. Taksifolin obuzdava NF- κB -posredovanu Vnt /β-catenin signalizaciju putem Nrf2 puta koji reguliše naviše u eksperimentalnoj karcinogenezi debelog creva. Biohemija . 2015. 119: 103–12.
38. Verma S., Singh A., Mishra A. Dual inhibition of chaperoning process bi takifolin: molekularna dinamika simulacije studija. J. Mol. Graf. Model. 2012. 37: 27–38.
39. Voo I., Shin SI, Hiun J., Lee SD, Lee IH, Lim I. Flavanoni inhibiraju klonogenost ćelija raka debelog creva HCT116. Int. J. Mol. Med. 2012. 29 (3): 403–8.
40. Lee SB, Cha KH, Selenge D., Solongo A., Nho CV. Hemopreventivni efekat taksifolina se ostvaruje kroz regulaciju gena zavisnu od ARE. Biol . Pharm. Bull. 2007. 30(6): 1074–9
41. Sidorenko E. I., Markova E. Iu., Khatsenko I. E., Dergačeva L. I. Antioksidansi u lečenju očnih bolesti kod dece. Rossijskij novine perinatologija i pedijatrija . 2007. 3: 61–3.
42. Godlei BF, Shamsi FA, Liang F.-K., Jarrett SG, Davies S., Boulton M. Plavo svetlo izaziva oštećenje mitohondrijalne DNK i proizvodnju slobodnih radikala u epitelnim ćelijama.Journal of Biološki hemija. 2005.280 (22): 21061–6.
43. Sidorenko E. I., Markova E. Iu., Khatsenko I. E., Kalinina A. V. Antioksidansi u lečenju oftalmopatologije kod dece. Ruska pedijatrijska oftalmologija. 2007. 2: 8–10.
44. Varakuta E. Iu. Zakoni degeneracije i adaptacije retine kod eksperimentalnih retinopatija, korekcija bioflavonoidima : autor dis. … dr. med. Science : 03.00.25 / GOU VPO Sibirskij gosudarstvennij medicinskij universitet Roszdrav. Tomsk , 2008.
45. Galochkina AV et al. Inhibirajuća aktivnost dihidrokvercetina , flavonoida iz Larik-a sibirica , protiv koksaki virusa B4 u modelu virusnog pankreatitisa. Arch. Virol . 2016. 161 (4): 929–38. DOI: https://doi.org/10.1007/s00705-016-2749-3.
46. Oi N., Chen H., Kim MO et al. Taksifolin potiskuje karcinogenezu kože izazvanu UV zračenjem ciljajući EGFR i PI3K. Rak . Prev. Res. (Phila). 2012. 5 (9): 1103–14. DOI: 10.1158/1940-6207.CAPR-11-0397.
47. Kuspradini H., Mitsunaga T., Ohashi H. Antimikrobna aktivnost protiv streptococcus sobrinus i inhibitorna aktivnost glukoziltransferaze taksifolina i nekih flavanonol ramnozida iz kempasa ( koompassia malaccensis ) ekstrakti. Journal of Vood Science. 2009. 55: 308–13.
48. Bronner C., Landri I. Kinetika inhibitornog efekta flavonoida na sekreciju histamina iz mastocita. Agent Actions. 1985. 16 (3–4): 147–51.
49. Garcia- Lafuente A. et al. Flavonoidi kao antiinflamatorni agensi: implikacije kod raka i kardiovaskularnih bolesti. Inflamm . Res. 2009. 58 (9): 537–52.
50. Haraguchi H., Ohmi I., Fukuda A. et al. Inhibicija akumulacije aldoze reduktaze i sorbitola astilbin i taksifolin dihidroflavonoli u Engelhardtia chrisolepis.Biosci . Biotechnol.Biochem. 1997. 61: 651–54.
51. Tarahovski Iu. S., Selezneva I. I., Egoročkin M. A., Vasitlьeva N. A. Ubrzanje formiranja fibrila i termostabilizacija kolagenih vlakana u prisustvu taksifolina (dihidrokvercetina).Vestnik eksperimentalni biologije i medicine. 2007. 144 (6):640–3.
52. Satue M., Arriero MM, Monjo M., Ramis JM Kvercitrin i taksifolin stimulišu diferencijaciju osteoblasta u ćelijama MC3T3-E1 i inhibiraju osteoklastogenezu u ćelijama RAV 264.7 // Biochem . Pharmacol . 2013. 86 (10): 1476–86.
53. Vang IJ, Zhang HK, Han HL i dr. Taksifolin pojačava osteogenu diferencijaciju mezenhimalnih matičnih ćelija ljudske koštane srži delimično putem NF-kapa B puta. Biohemijska i biofizička istraživačka komunikacija. 2017. 490: 36–43.
54. Cai C., Liu C., Zhao L. et al. Efekti taksifolina na osteoklastogenezu in vitro i in vivo. Granice u farmakologiji. 2018. 12 (9):1286. DOI: 10.3389/fphar.2018.01286.
55. Villiams RJ, Spencer JPE Flavonoidi, kognicija i demencija: Akcije, mehanizmi i potencijalna terapeutska korisnost za Alchajmerovu bolest.besplatno Radikalan Biologija i Medicina.2012.52(1):35–45.
56. Kompleksno kliničko i psihofiziološko proučavanje terapijskih efekata BAD „Kapilar“ kod neuroloških pacijenata sa hroničnom vaskularno-cerebralnom insuficijencijom / Institut za 57.
57. Iljasov I. R. Issledovanie antiradikalьnoj aktivnosti kompozicii na bazi dikvertina : avtoref. dis. … kand. farmaceut nauka : 15.00.02 / Moskovskaa medicinska akademia im. I. M. Sechenova . M., 2009.
58. Padaiatti SJ, Katz A., Vang I., Eck P., Kvon O., Lee JH, Chen S., Corpe C., Dutta A., Dutta SK Vitamin C kao antioksidant: procena njegove uloge u prevenciji bolesti. DŽem. Coll. ishrana _ 2003. 22: 18–35.
59. Panush RS, Delafuente JC Vitamini i imunokompetencija. Vorld Rev. ishrana _ Dijeta. – 1985. 45: 97–132.
60. Trout DL Vitamin c i kardiovaskularni faktori rizika. Am . J. _ Clin . ishrana _ 1991 53: 322–5.
61. Gromova O. Vitamin C (pregled). Estetski medicina . 2007: VI (1).
62. Oniema O., Farombi E., Emerole G., Ukoha A., Onieze G. Efekat vitamina E na hepatotoksičnost izazvanu mononatrijum glutamatom i oksidativni stres kod pacova. Indian J. Burton G., Ingold KU Autooksidacija bioloških molekula. 1. Antioksidativna aktivnost vitamina e i srodnih fenolnih antioksidanata koji razbijaju lance in vitro. DŽem. Chem. Soc. 1981. 103: 6477.
63. Colombo ML Ažuriranje o perspektivi vitamina E,tokoferola i tokotrienola.Molecules.2010.15:2103–36.
64. Gahche J., Bailei R., Burt V. et al. Upotreba dijetetskih suplemenata među odraslima u SAD povećala se od NHANES III ( 1988–1994). NCHS Data Brief. 2011. 61: 1–8.
65. Steinberg D., Parthasarathi S., Carev TE et al. Osim holesterola. Modifikacije lipoproteina male gustine koje povećavaju njegovu aterogenost. N. Engl. J. Med. 1989. 320: 915–24.
66. Aggarval BB, Sundaram C., Prasad S., Kannappan R. Tocotrienoli, vitamin E 21. veka: NJegov potencijal protiv raka i drugih hroničnih b